2023创新药行业市场投资价值分析 政策利好行业高质量发展 天天观天下 创新药首先从实验室发现新的分子或化合物开始，经过动物实验了解其安全性以及毒性反应，了解在动物体内的代谢过程，作用部位，和作用效果，再 
环球最资讯丨恒瑞医药：阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-A1921获批临床试验 恒瑞医药2月14日晚间公告，子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液、 
以岭药业：中药创新药藿夏感冒颗粒临床试验申请注册获得批准 证券时报e公司讯，以岭药业(002603)2月1日晚间公告，公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，藿夏感冒颗粒符合药品注册的有 
焦点速读：歌礼制药：ASC10猴痘适应症新药临床试验申请获国家药监局批准 【歌礼制药：ASC10猴痘适应症新药临床试验申请获国家药监局批准】歌礼制药1月26日在港交所公告，中国国家药品监督管理局已批准ASC10猴痘适应症 
北海康成CAN103注射液I/II期临床试验已完成首例患者给药 1月19日，北海康成宣布针对戈谢病I型和III型初治患者开展的CAN103注射液I II期临床试验的II期部分已完成首例患者给药。北京协和医 
天天热议:沃森生物：新冠变异株mRNA疫苗III期临床试验入组将尽快完成 【沃森生物：新冠变异株mRNA疫苗III期临床试验入组将尽快完成】沃森生物(300142)在互动平台表示，公司与蓝鹊生物合作开发的新冠变异株mRNA疫苗 
赛升药业人源化抗VEGF单抗注射液药物临床试验补充申请获批-当前热点 赛升药业1月13日午间发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的人源化抗VEGF单抗注射液临床试验补充申请批准的通知书。公司方面表示， 
中国同辐：附属公司3类仿制药获国家药监局药物临床试验批准通知书_世界时快讯 中国同辐1月6日公告，附属公司原子高科研发的3类仿制药“注射用硫化胶体药盒”和“锝[99mTc]硫化胶体注射液”通过审查，获得国家药品监督管理 
海南海药：与中科院上海药物研究所合作研发的派恩加滨已启动Ⅰ期临床试验 完成单剂量入组-观焦点 每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司2020年11月与中国科学院上海药物研究所开展合作，开发神经精神疾病药物，海药每年提供200万的 
当前要闻：新一轮医保谈判举办在即 创新药有望实现快速放量 创新药行业发展前景及现状分析 据扬子晚报报道，今年国家医保谈判将于1月5日至1月8日进行，共有199个目录外的中药和西药以及145个目录内的中药和西药参与谈判。预计，本轮谈 
科兴制药：新冠小分子口服药SHEN26胶囊II期临床试验完成全部受试者入组 焦点消息 证券时报e公司讯，科兴制药(688136)1月2日晚公告，全资子公司深圳科兴药业有限公司的新冠小分子口服药SHEN26胶囊II期临床研究成功完成全部受试 
安科生物：AK2017注射液获药物临床试验批准通知书-环球热消息 南方财经12月29日电，安科生物公告，公司自主研发的“AK2017注射液”(重组人生长激素-Fc融合蛋白注射液)获药物临床试验批准通知书，同意本品开 沃森生物：新冠变异株疫苗获得Ⅲ期临床试验伦理审查批件-全球今日讯 11月16日，沃森生物公告，近日分别收到云南省安宁市第一人民医院医学伦理委员会、湖南省疾病预防控制中心伦理委员会关于“评价新型冠状病毒变 
沃森生物：新冠病毒变异株mRNA疫苗获得Ⅲ期临床试验伦理审查批件 【沃森生物：新冠病毒变异株mRNA疫苗获得Ⅲ期临床试验伦理审查批件】沃森生物(300142)12月16日晚间公告，公司于近日分别收到云南省安宁市第一 沃森生物：新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）获Ⅲ期临床试验伦理审查批件 沃森生物12月16日公告，公司于近日分别收到云南省安宁市第一人民医院医学伦理委员会、湖南省疾病预防控制中心伦理委员会关于“评价新型冠状病 
信立泰：SAL003 Ib期临床试验取得初步统计分析结果 天天视点 【信立泰：SAL003Ib期临床试验取得初步统计分析结果】信立泰(002294)12月16日晚间公告，近日，公司及子公司自主研发的“重组全人源抗PCSK9单克 
智飞生物：重组B群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）获得临床试验批准通知书 世界通讯 智飞生物12月14日公告，重组B群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)获得临床试验批准通知书，同意本品分别在3月龄-50岁、3月龄-5岁人群中开展临床试验。 
Medidata与凌科药业拓展合作，Medidata eCOA解决方案凸显三大亮点助力新药研发:今日快看 中国，上海——法国达索系统全资子公司Medidata与创新药研发公司凌科药业(杭州)有限公司（以下简称“凌科药业”）近日共同宣布，将强强联手拓 
广生堂：新冠口服药GST-HG171片I期临床试验已完成 达到试验预期目的 广生堂公告，控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司的口服小分子广谱抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂一类创新药物GST-HG171片I期临床试验已完 
翰宇药业HY3000预防新冠多肽鼻喷药物完成一期临床试验-焦点关注 上证报中国证券网讯11月28日，翰宇药业在投资者互动平台表示，公司HY3000预防新冠多肽鼻喷药物的“一种抗新型冠状病毒的多肽及其应用”相关专 
中源协和：VUM02注射液临床试验申请获受理 【中源协和：VUM02注射液临床试验申请获受理】中源协和(600645)11月22日晚间公告，全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于11月22日取得国家药品 
海王生物：公司“虎杖苷注射液”目前正在中美开展 II 期临床试验1环球速讯 每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问虎杖柑研究的怎么样了？海王生物(000078 SZ)11月21日在投资者互动平台表示，公司“虎杖苷注射 
复旦张江：马来酸噻吗洛尔乳膏I期临床试验申请获受理4天天时讯 【复旦张江：马来酸噻吗洛尔乳膏I期临床试验申请获受理】复旦张江(688505)11月17日晚间公告，公司近日收到国家药监局核准签发的受理通知书，马 
圣诺医药-B：预计核心产品最快将于2023年年底前进入治疗鳞状细胞原位癌III期临床试验 圣诺医药-B11月8日于港交所公告，经咨询行业顾问及关键意见领袖及考虑核心产品的最新进展后，公司管理层目前预计核心产品最快将于2023年年底前 
速递！亚虹医药：海克威III期临床试验完成首例受试者入组 亚虹医药公告，公司于2022年2月收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《药物临床试验批准通知书》，获批开展海克威？联合蓝光膀胱镜对比白光膀胱 
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【世界聚看点】复星医药：控股子公司获美国FDA药品临床试验批准 e公司讯，复星医药(600196)9月29日晚间公告，控股子公司HengenixBiotech，Inc (系上海复宏汉霖生物技术股份有限公司的控股子公司)收到美国FDA( 
