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恒瑞医药：SHR7280片临床试验获批 财联社2月23日电，恒瑞医药公告，SHR7280片获得药物临床试验批准通知书。
高铁经济试验区召开重点项目调度会 2月16下午，上饶高铁经济试验区召开重点项目调度会，区相关领导，区直相关部门、乡镇主要负责同志参加会议。会议通报了2022年试验区重点项目基
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丽珠集团：目前海外III期临床试验已完成部分国家的受试者入组 以及临床终点病例抓取 每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问公司新冠疫苗还得多长时间能上市？投资着等疫苗上市都快一年了丽珠集团(000513 SZ)2月15日在
信达生物股价大幅拉升至34.25港元 被要求补充额外临床试验 2月11日，资本邦了解到，港股公司信达生物(01801 HK)早盘低开3 95%报32 8港元 股，截至发稿，股价大幅拉升至34 25港元，微涨0 29%，最新市 智飞生物：冻干重组结核疫苗进入Ⅱa期临床试验 【智飞生物：冻干重组结核疫苗进入Ⅱa期临床试验】智飞生物(300122)2月11日晚间公告，公司近日获悉由公司全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有
“变脸”的FDA 受阻的国产PD-1 中国创新药出海何去何从 【“变脸”的FDA受阻的国产PD-1中国创新药出海何去何从】FDA将对基于单一国家临床试验数据审批“变脸”，监管趋严的风声已经沸沸扬扬的传了好
首个国产PD1“出海”上会 FDA专家委员会要求信达生物/礼来补充临床试验 【首个国产PD1“出海”上会FDA专家委员会要求信达生物 礼来补充临床试验】2月10日，美国食品药品管理局（FDA）召开ODAC会议审评信达生物与礼来
人福医药：控股子公司氨酚羟考酮缓释片临床试验获批 【人福医药：控股子公司氨酚羟考酮缓释片临床试验获批】人福医药(600079)2月10日晚间公告，公司控股子公司宜昌人福的氨酚羟考酮缓释片获得药物
人福医药：氨酚羟考酮缓释片临床试验获批 每经AI快讯，2月10日，人福医药公告，控股子公司宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的氨酚羟考酮缓释片的《药物临床试验批准通知书》
海通证券：吉利德科学(GILD.US)2022指引不及预期 关键临床试验拖延正引起市场担忧 海通证券发布研报称，受到与GSK的12 5亿美元和解费用以及Arcuslicense-in的影响，吉利德科学(GILD US)Q4经调整EPS为0 69美元，不及市场预期。
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四环医药：轩竹生物科技拟增资6.11亿元 开发中后期临床试验产品管线等项目 四环医药1月3日早间在港交所公告，2021年12月31日，2021投资者、雇员激励计划参与者、公司全资子公司耀忠国际、耀忠国际子公司轩竹开曼、轩竹
开拓药业董事长：新冠药物中期分析结果不理想导致商业计划延迟 【开拓药业董事长：新冠药物中期分析结果不理想导致商业计划延迟】在研新冠药物III期临床试验“失败”，开拓药业开盘暴跌。“中期分析的不理想
更短更准 新版外资准入负面清单出炉 12月27日，国家发改委、商务部发布《外商投资准入特别管理措施(负面清单)(2021年版)》和《自由贸易试验区外商投资准入特别管理措施(负面清单)(
贵州百灵：获得药物临床试验补充申请批准通知书 【贵州百灵：获得药物临床试验补充申请批准通知书】贵州百灵(002424)12月27日晚间公告，公司全资子公司正鑫药业药品双羊喉痹通颗粒获得药物临
复旦张江创新药海姆泊芬临床试验申请在美国获受理 12月23日，复旦张江发布公告，公司用于治疗鲜红斑痣的新药海姆泊芬的临床试验申请获美国食品药品监督管理局受理。该药是复旦张江的首创新药，
福建自贸试验区厦门片区有望扩区 福建省委省政府今日发布的《关于支持厦门建设高质量发展引领示范区的意见》(以下简称《意见》)提出，争取福建自贸试验区厦门片区扩区。支持申
国产三针新冠疫苗中和试验结果密集出炉 重组蛋白疫苗对奥密克戎活性无明显下降 近期，新冠病毒奥密克戎变异株的出现引发全球关注。初步研究显示，接种两剂似乎无法形成足够的保护效率，而接种加强针可能有助增加保护力。面
广生堂：公司新型c-Met靶向药物吉奈替尼正在进行Ib期试验 每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：您好。1。请问最近公司有无医保统采中标药品？2 161二期临床计划多长时间完成？3。几款新上市的药
中国新冠抗体新药JS016安全有效性获世界性认可 【中国新冠抗体新药JS016安全有效性获世界性认可】日前从中国科学院微生物研究所获悉，一款具有我国自主知识产权的新冠肺炎治疗性抗体新药JS01
安科生物：本次4-1BB项目是获批临床试验 每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问是获批临床还是获批临床试验，麻烦董秘明确告知！安科生物(300009 SZ)12月2日在投资者互动平
