新冠小分子药国内临床即将启动 相关企业股价集体暴涨 【新冠小分子药国内临床即将启动相关企业股价集体暴涨】由于新冠变异株奥密克戎能够逃脱目前大部分的中和抗体，资本正在加速涌入新冠小分子药
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贝达药业：BPI-371153胶囊获得临床试验批准通知书 【贝达药业：BPI-371153胶囊获得临床试验批准通知书】贝达药业1月16日晚间公告，近日，公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《药物临床试验
知临集团宣布推出肿瘤学及自身免疫发现和开发平台 1月11日，美法两地上市的临床阶段生物制药公司知临集团(纳斯达克代码：APM，巴黎泛欧证券交易所代码：APM)(下称“知临”)宣布推出其肿瘤学和自
四环医药：轩竹生物科技拟增资6.11亿元 开发中后期临床试验产品管线等项目 四环医药1月3日早间在港交所公告，2021年12月31日，2021投资者、雇员激励计划参与者、公司全资子公司耀忠国际、耀忠国际子公司轩竹开曼、轩竹
一周七天连轴干 手术机器人在这个科室火了 已有国产品牌能与进口产品一较高下 机器人手术到底有多好、有多火爆？临床医生最有发言权。“现在我们周六、周日都在做(手术)，但即便这样，起码还有三分之一的病人没有机会接受
开拓药业董事长：新冠药物中期分析结果不理想导致商业计划延迟 【开拓药业董事长：新冠药物中期分析结果不理想导致商业计划延迟】在研新冠药物III期临床试验“失败”，开拓药业开盘暴跌。“中期分析的不理想
贵州百灵：获得药物临床试验补充申请批准通知书 【贵州百灵：获得药物临床试验补充申请批准通知书】贵州百灵(002424)12月27日晚间公告，公司全资子公司正鑫药业药品双羊喉痹通颗粒获得药物临
复旦张江创新药海姆泊芬临床试验申请在美国获受理 12月23日，复旦张江发布公告，公司用于治疗鲜红斑痣的新药海姆泊芬的临床试验申请获美国食品药品监督管理局受理。该药是复旦张江的首创新药，
中国生物武汉生物制品研究所抗新冠病毒单克隆抗体获批临床 【中国生物武汉生物制品研究所抗新冠病毒单克隆抗体获得临床】国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的抗新冠病毒单克隆抗体于2021年12月16
A股首家获核酸药物临床批件 悦康药业股权激励计划锁定未来成长 2020年12月24日，悦康药业(688658 SH)正式登陆科创板。上市至今近一年的时间里，悦康药业“快马加鞭”，不仅保持了业绩的稳步快增，还在资本市
基石药业将在ASH年会公布艾伏尼布三期临床数据 12月11日至14日，全球血液学领域规模最大、涵盖最全面的国际学术盛会之一——美国血液学会(ASH)第63届年会在美国亚特兰大召开。其中，北京时间
礼来与锐格医药达成合作 共同开发代谢性疾病创新疗法 12月10日，礼来公司宣布，与上海齐鲁锐格医药研发有限公司达成了一项研究合作和专利许可协议。双方将在未来数年内在临床前药物开发、临床研究
复宏汉霖涨7% PD-1单抗3期临床研究达到主要研究终点 复宏汉霖(2696 HK)现涨7 47%，报28 05港元，总市值152亿港元。复宏汉霖12月7日发布公告，近日，公司自主开发的斯鲁利单抗注射液(重组抗PD-1人
中国新冠抗体新药JS016安全有效性获世界性认可 【中国新冠抗体新药JS016安全有效性获世界性认可】日前从中国科学院微生物研究所获悉，一款具有我国自主知识产权的新冠肺炎治疗性抗体新药JS01
安科生物：本次4-1BB项目是获批临床试验 每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问是获批临床还是获批临床试验，麻烦董秘明确告知！安科生物(300009 SZ)12月2日在投资者互动平
北交所公司梓橦宫：取得晚期直肠癌药物临床试验批准书 今日(11月23日)，梓橦宫(832566 BJ)公告称，近日取得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。
疗效数据好：零死亡 我国新冠特效药“候选种子”三期临床揭盲 【疗效数据好：零死亡我国新冠特效药“候选种子”三期临床揭盲】研发进展迅速、数据质量高、结果好……由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛
国医大师、企业家、临床专家共话中医药高质量发展：医药圆融+现代化 中医药是中华民族的瑰宝。几千年来，中医药以其独特的优势，在疾病预防、治疗、康复等方面发挥着积极作用。中医药如何传承好、发展好、利用好
国内新冠特效药年内有望获批提振市场 多款口服药进入临床 中国正在研发的多款新冠特效药近期接连公布好消息，这也推动了相关药物厂商股价迎来反弹。截至周一收盘，腾盛博药(02137 HK)股价上涨超过35%，逼近3
诺诚健华：新型SHP2变构抑制剂ICP-189获FDA批准临床 11月15日，诺诚健华在官微宣布，公司自主研发的新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2变构抑制剂ICP-189获得美国食品药品监督管理局批准开展临床研究，成为公司
人福医药：终止ALK抑制剂临床试验 人福医药(600079 SH)11月12日晚间发布公告，公司与控股子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司(持股比例50 24%)共同研发的RF-A089胶囊(即间变性淋巴瘤
恒瑞医药涨7.87% 子公司SHR-1701注射液获批临床试验 11月10日，恒瑞医药(600276)发布公告称，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1701注射液的 港股异动 | 再鼎医药-SB(09688)重挫16% INTRIGUE三期临床研究未达到改善无进展生存期的主要终点 再鼎医药-SB(09688)重挫逾16%，截至发稿，跌16 67%，报660港元，成交额1449 45万港元。消息面上，11月5日，再鼎医药合作伙伴Deciphera制药公司发布了一份新闻
辉瑞新冠口服药获进展 疫苗临床试验却曝“丑闻” 美国辉瑞公司5日发布消息称，其研发的一款口服抗病毒药物在临床试验中显示较好的新冠治疗效果。不过，该公司新冠疫苗临床试验合作机构近期被曝
泽璟制药：公司已经向CDE提交生物新药上市申请前临床沟通交流申请 并将加快推进外用重组人凝血酶的上市进程 每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：董秘你好，恭喜泽璟制药的外用重组人凝血酶III期临床试验取得成功，请问多久能递交上市申请？泽璟制
中国医疗集团(08225)：精神心理喜心临床研究中心联合痴呆卒中喜恩防治临床研究中心启动一系列活动 中国医疗集团(08225)发布公告，2021年10月28日是世界男性健康日，也是第22个“中国男性健康日”；10月29日为第16个世界卒中日。该集团精神心理喜心临床
国盛证券维持丽珠集团买入评级：收入符合预期 研发力度加大 新冠疫苗III期临床顺利推进 国盛证券10月26日发布研报称，维持丽珠集团(000513 SZ，最新价：35 46元)买入评级。评级理由主要包括：1)丽珠集团发布2021三季度报告；2)公司三季度收入
